В этом разделе описаны подходы к профилактической терапии мигрени с применением анти CGRP- моноклональных антител согласно международным рекомендациям.
Управление по контролю за качеством пищевых продуктов и лекарственных средств (FDA) одобрило лечение мигрени с применением МАТ в 2018 году. 01
Европейское агентство по медицине одобрило прием Фреманезумаба в 2019 г. 02
В Республике Казахстан зарегистрирован единственный представитель МАТ Фреманезумаб в 2020 г. 03
В 2023 году МЗ РК одобрило Клинический Протокол по диагностике и лечению мигрени у взрослых, в котором указано, что Фреманезумаб является препаратом 1-й линии для профилактического лечения мигрени и показан у взрослых, имеющих по меньшей мере 4 дня с мигренью в месяц 04 .
В 2024 г. Американское общество по головной боли также одобрило моноклональные антитела, в том числе Фреманезумаб, в качестве 1-ой линии профилактической терапии мигрени. 05
Все используемые образы являются вымышленными, любые совпадения случайны. Информация предназначена для повышения осведомленности о заболевании и не заменяет консультацию врача.
Tepper SJ. History and Review of anti-Calcitonin Gene-Related Peptide (CGRP) Therapies: From Translational Research to Treatment. Headache. 2018 Nov;58 Suppl 3:238-275.
Andrew C. Charles MD1. Calcitonin gene-related peptide-targeting therapies are a first-line option for the prevention of migraine: An American Headache Society position statement update. Headache. 2024;00: p. 1–9